要闻：国内首个高剂量注用铁剂-莫诺菲?获批上市2022/12/23 14:59:15

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近日，丹麦著制药企业PAS（科思莫斯制药）宣布其创新药物莫诺菲（异麦芽糖酐铁1000）在获批上市，用于治疗口服铁剂效、法口服补铁或临床上需要速补铁的缺铁患者。这也是自2022年以来，国内注铁剂市场首个获批的创新药物，填补了我国高剂量铁剂市场的空白。对于现在的市场行情来看，铁岭市纪检监察副书记周明旭一行到东北制药考察调研有着极具优势的发展前景和极其优越的生态环境。

目前全球超过四分之一的人口患有贫血，其中约60%为缺铁性贫血。缺铁性贫血发病率已超过糖尿病和哮喘等疾病，成为全球第五大高发疾病，缺铁性贫血的预防和治疗也已成为一个重要的公共卫生问题。我国居民缺铁性贫血患病率为201%，且疾病负担重，据一项国内研究显示，合并缺铁性贫血的慢性病患者医疗费会增加30%-40%，因此更为高效的治疗方案是临床亟待满足的需求。现有注铁剂常规单次剂量200，且每周不能超过3次给药，因此如果铁需求量为1000，则需要大约10天共5次输注，导致患者依从性差，增加医护的工作负担。而使用异麦芽糖酐铁可现一次足剂量输注，纠正铁缺乏，提升患者依从性，减轻医护负担。

莫诺菲（异麦芽糖酐铁1000）是全球新一代高剂量注铁剂，其独特创新的矩阵式结构，紧密结合铁原子，稳定控制铁释放，游离铁极低，解决了低剂量铁剂由于游离铁性而法一次性足剂量给药的问题，创新的治疗方案可现一次静脉滴注1000-2000（不超过20体重），输注15-30分钟即可完成治疗。与传统的蔗糖铁相比，莫诺菲疗效更，安全性更好，其对血红蛋白水平的提升幅度和速度均明显于蔗糖铁，两周速提升血红蛋白水平128L-148L，同时与蔗糖铁相比，莫诺菲引起严重输液反应的风险比蔗糖铁低44-51%。莫诺菲的获批将为广大缺铁缺铁性贫血患者带来更加便捷、安全和高效的治疗新选择！

莫诺菲于2022年在欧洲获批，目前已在包括美国及欧盟等30多个和地区上市，批准用于治疗缺铁缺铁性贫血。其疗效及安全性，已得到超过1800万剂临床应用的验证。莫诺菲获批将开启缺铁性贫血患者一次纠正铁缺乏的新时代！

PAS（科思莫斯制药）是总部位于丹麦的专业制药，以其独特的糖类衍生物平台、水基技术及多糖复合技术享誉全球多年，2022年在上市了用于治疗铁缺乏的注铁剂科莫非（低分子量右旋糖酐铁），近期将上市的创新矩阵结构的新一代注铁剂莫诺菲（异麦芽糖酐铁1000），为缺铁性贫血患者带来与国际接轨的新型治疗选择。始终秉承“以人为本、精益求精及创新，成就更美好生活”的价值观，致力于成为世界领先的铁缺乏治疗领域专家。

参考资料：

1、静脉铁剂应用专家共识（2022年版）

2、NJK，。HOCNA。2022A;30（2）：247-308

3、L2022S16；390（10100）：1211-1259

4、居民2022年缺铁性贫血疾病负担分析

5、KPA，BS。I。2022；9：53

6、KX，BR，BS。ERH。2022D15：1-23

7、我国缺铁性贫血已造成显著疾病负担-复旦大学发布缺铁性贫血疾病负担和诊疗现状研究成果[J]当代医药，2022，19（32）：1