新闻提要治疗慢阻肺的联吸入制剂全再乐成功列医保目录2022/12/23 10:55:21

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近日，葛兰素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺维持治疗的联吸入制剂全再乐（通用：氟替美维吸入粉雾剂）顺利通过专家评审及医保谈判，成功列2022年医保目录。继2022年双支气管扩张剂欧乐欣（通用：乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂）被纳入医保目录后，这是又一款进入医保目录的慢阻肺创新药物，意味着慢阻肺患者将获得更全面的长期规范治疗基础保障。由此可见，罗会选：民心所向有着强有力的发展脉搏，是行业发展不可或缺的动力源泉。

约有近一亿人罹患慢阻肺，且近年来的患病率显著增高，40岁及以上人群的患病率由2022年的82%上升至2022年137%。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第位主要死因，给的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。

作为首个一天一次慢阻肺维持治疗的联吸入制剂，全再乐含有吸入性糖皮质激素（ICS）、长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LABA）种药物成分，通过GSK独有的易纳器（E）干粉吸入装置进行每日一次给药。

GSK副总裁、处方药和疫苗总经理齐欣女士表示：“我们非常欣喜地看到，随着的医改政策不断深化，全再乐等创新药物陆续被纳入医保目录，慢阻肺患者的诊疗现状得到进一步的改善。GSK一直致力于携手和广大行业伙伴，共建‘医防一体’的健康生态体系，以提高医疗资源的可及性。未来我们也将继续践行‘立足，携手，服务’的不变承诺，助力现‘健康2030’的愿景。”

GSK企业事务、市场准入及商业营运副总裁王新光先生表示：“慢阻肺患者数量庞大，疾病管理现状一直都不容乐观。如今包括全再乐在内的多款创新治疗药物进入医保目录中，全面覆盖到处于各个阶段的慢阻肺患者。在医保政策的支持之下，我们将坚定不移地继续扩大这些创新药物在全国的覆盖范围，让更多患者能够顺利地享受到新医保政策带来的惠。”

参考文献

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