|
马上注册登陆,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?用户注册
x
【有啥说啥-渭南论坛】[摘要]唐筛,唐氏综合症产前筛检简称,本次20种疾病检测或纳入补贴。
深圳华大基因战略规划委员会主任朱岩梅在政协大会发言时提出,将唐氏综合症、耳聋、地贫等20种疾病的检测列入政府主导的出生缺陷综合防控方案并由政府补贴或免费实施。针对这一提案,市政协主席戴北方在政协常委会工作报告中提到,许勤市长已批示责成相关职能部门进行研究。
另外一名市政协委员、市妇幼保健院副院长赵晓山则表示,出生缺陷筛查纳入重大民生工程,政府将提供巨额补贴,不能单独由企业承担,应由卫计委来牵头实施。
市政协委员朱岩梅:
华大基因具有强大的技术与成本优势
据统计,深圳每年有20万孕妇,唐氏综合征等染色体异常疾病的发生率为1/600-1/700。如能实现100%的无创产前检测,孕妇即可免受羊水穿刺之苦,深圳完全有望成为全球第一个基本没有“唐娃娃”的城市。
深圳每年20万新生儿,按3%耳聋基因携带率计算,约6000名新生儿携带耳聋基因,800人为耳聋“高危”。通过对新生儿进行耳聋基因检测,可早期发现药物性耳聋、重症耳聋等型别,早期干预避免药物性耳聋、因聋致哑等情况的发生。
而地中海贫血是两广地区高发的遗传相关地区病。以梅州为例,70万人口中大约每8人就有1人携带“地贫”基因。
朱岩梅建议,将唐氏综合征、耳聋、地中海贫血等20种疾病的检测,列入政府主导的出生缺陷综合防控方案,由政府引导补贴或免费实施。预计“十三五”期末,基因检测配合B超检测,可在全市范围内将已知和可干预的出生缺陷降低50%以上。而华大基因的国产基因测序平台已经具有强大的技术优势和绝无仅有的成本优势。
对此,市政协主席戴北方在政协常委会工作报告中提到,在华大基因公司向省政协和市委、市政府报送了《在全省运用先进检测技术开展出生缺陷和肿瘤精准防控的建议》之后,许勤同志和分管相关工作的副市长已先后批示,责成相关职能部门进行研究。
市政协委员赵晓山:
公立医院既能筛查又能整治,衔接更好
市政协委员、市妇幼保健院副院长赵晓山形容自己听到这个消息是“吓了一跳”。他指出,新生儿缺陷检测要经过国家有关部门的资质认可,作为深圳高科技企业的华大基因虽然已经具备了做新生儿筛查的资质,但是只是一个检测机构,不是筛查加整治的机构,发现问题之后自身无法处理,还是要送到医院,可能存在检测结果不被医院认可、医院不愿处理这种首尾工作衔接不上的问题。
“深圳市的公立医院也承担着国家新生儿缺陷筛查的工作,新生儿缺陷筛查要作为政府的一项惠及全市新生儿的民生工程,最好还是交给政府办理的医院,通过卫计委的网络来实施。”赵晓山说,“而且医院既能筛查又能整治。”
据介绍,目前广东省认可的新生儿筛查机构深圳只有妇儿保健医院一家,其他区的医院统一送标本到妇儿保健医院进行检测。赵晓山称,今年他们向市财委申请了2000多万的资金为新生儿提供4个项目的筛查,一个人109块的费用可以报销80%。如果是进行30多项的筛查,根据试剂不同费用从3000到6000元不等。
赵晓山认为,按照每年20多万名新生儿的数据,如果由政府向华大基因购买筛查服务,将是一笔巨额款项,单独由企业来执行并不合适,还是应该由卫计委主导,当然也可以与华大基因开展合作。
(南方都市报) |
|