深圳新生儿疾病筛查 政府付八成费用

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【有啥说啥-渭南论坛】[摘要]卫计委有关人士透露，个人只需掏21.8元可查4种遗传代谢病。
【深圳商报讯】（记者 彭蓓）记者昨日从深圳市卫生计生委获悉，2月18日起，深圳市财政将对新生儿遗传代谢病筛查费用进行补助。一共109元/人的筛查费用，新生儿监护人只需负担20%（即21.8元），其余80%的费用由政府负担。
新生儿疾病筛查是指：在婴儿出生后的第三天，医务人员采集婴儿足跟的2～3滴血，滴在专用滤纸片上，干燥后冷冻保存，每周送新生儿疾病筛查中心筛查检测。如检测结果异常，新生儿疾病筛查中心或接产医院会通知家长及时带孩子到医院做进一步检查确诊。以实现早筛查、早发现、早治疗的目的。
新生儿筛查正常采血时间为出生72小时后，7天之内，并充分哺乳。对于各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院等）未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
目前，深圳开展的代谢性疾病筛查病种包括4种，即：先天性甲状腺功能减低症（俗称“甲低”）、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症（俗称“蚕豆病”）、新生儿先天性肾上腺皮质增生症。按照《深圳市非营利性医疗机构医疗服务价格》（以下简称《医疗服务价格》）中相关项目第一档政府指导价格共109元。2月18日起，深圳市财政补助80%，即87.2元/例；新生儿监护人个人负担20%，即21.8元/例。
“医务人员在为新生儿实施筛查前，应当将筛查的项目、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得监护人的签字同意。”深圳市卫生计生委相关负责人表示，在深圳行政区域内出生的新生儿，每人均可享受财政补助一次新生儿遗传代谢病筛查。
深圳市卫生计生委的统计数据显示，深圳市每年新生儿疾病筛查人数在20万左右。2014年，深圳市新生儿疾病筛查率98.2%，2015年上升至99.02%。通过筛查发现并确诊的遗传代谢病患儿近千余例，其中可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。
以苯丙酮尿症为例，深圳市近三年发生率约为1：29000～50000（全国平均发生率约1：15000），这些遗传性疾病若能早期得到诊断，给予及时治疗和特殊食品，患儿的智能发育和体格发育基本上可达到或接近正常同龄儿童水平，可减少残疾的发生，减轻家庭和社会的经济负担。
深圳市人民医院产科主任医师高宇表示，新生儿参与疾病筛查非常有必要。“甲低、蚕豆病、新生儿先天性肾上腺皮质增生症这三种疾病如果没有尽早发现及时治疗，可以引起患儿智力低下，对患儿和患儿家庭非常不利。”高宇说，“筛查可以尽早发现这些遗传代谢病，让患儿尽早接受治疗，确保患儿健康成长。”
为确保标本采集与信息录入一致，深圳市卫生计生委要求：在助产机构内出生的新生儿，助产机构采血的同时需将采血登记信息录入“深圳市妇幼管理信息系统”，做到一人一标本一信息。
“深圳市妇幼管理信息系统”中的新生儿疾病筛查建档信息将作为财政补助核算依据。出生后转院（转科）的新生儿，转出医院（科室）需与转入医院（科室）主动交接新生儿筛查情况，采血与录入信息需同时进行，避免转出医院信息录入后因转院没有采血，而转入医院采血后无法录入信息，导致标本和信息不一致情况出现。助产机构外出生的新生儿，助产机构采血前需核实新生儿出生地居委会或派出所出具的说明其助产机构外出生情况的证明材料。
记者了解到，深圳市卫生计生委要求各区（新区）卫生计生行政部门积极协调本区（新区）财政部门，加大投入，争取本区（新区）的新生儿遗传代谢病筛查费用由区（新区）财政根据《医疗服务价格》第一档补助剩余的20%，将来逐步实现新生儿疾病筛查全免费。
(深圳商报)