厚街女孩9个月时查出脑积水 4岁至今无法走路
【有啥说啥-渭南论坛】4岁脑积水女孩林佳馨等待救助。
“爸爸，我要自己走路……”一名女孩拼命地叫喊道。这名女孩叫林佳馨，今年4岁，原本她可以像正常的小孩一样走路，享受着无忧无虑的童年。然而，林佳馨在9个月的时候被查出患有脑积水，至今无法像正常的小孩一样走路。
高额的手术费让家庭无力承担
原本就不算富裕的家庭，加之女儿患上脑积水，更是雪上加霜，“家里就我自己一人打工赚钱，一个月才2000多元的工资。妻子也患病，不能出去工作，只能偶尔在家做一些手工活。”林雪荣说，女儿第一次的手术费全是向亲戚朋友借的，现在还欠他们2万多元，林佳馨每天还要吃药，一个疗程的药就要4000元了，由于经常赚不够钱给她买药，她吃的药都是断断续续的，也可能因为这个原因，女儿的病越来越严重。
高额的手术费和治疗费让林雪荣一时无力承担，“医生说这次的手术要往我女儿的脑子上插一条管进肚子里，费用加起来要20多万元，我真的没办法一时拿出这么多钱来，但我女儿的病情比较危急，不能再耽误下去了，希望社会的热心人士能帮帮我们，感激不尽！”林雪荣哭泣道，为了给女儿挣医药费，他甚至一天工作12个小时，这几年他一家人都省吃俭用，大女儿还迟上了一年学，一家四口才挤在一个20平方米的屋子里。
迟迟不能坐立查出患脑积水
林佳馨一家来自湖南，现居住厚街菊塘村。
据林佳馨的父亲林雪荣说，林佳馨出生的时候身体很健康，跟普通的婴儿一样，然而随着小佳馨慢慢长大，家里人却发现她似乎发育比别的孩子慢，尤其是到了她六七个月大的时候，仍然不会自己坐立，头也偏大且总是往后仰，整个人显得软弱无力。
2013年7月，林雪荣带女儿到厚街医院检查，“当时我女儿的头围达到了55cm，在进行CT检查后，医生诊断为Dandy-Walker变异型及脑积水，建议我们带孩子到广州儿童医院治疗。”林雪荣说，这晴天霹雳的消息让他至今也难以接受。
林雪荣立刻拿出全部积蓄带着女儿前往广州儿童医院，进行了第一次腹腔分流管内引流手术。手术很成功，放下心头大石的林雪荣在女儿恢复后带着她回到了老家，在妈妈的精心照料下，女儿似乎真的摆脱了病魔的困扰。
但今年4月，林佳馨出现了反复发烧和呕吐等现象，让一家人又提心吊胆起来了。林雪荣再次带女儿到广州儿童医院复查，医生诊断由于脑室腹腔分流管阻塞，导致脑内积水增多引起发烧及呕吐，并查出患有脑肿囊等多项疾病，需要再次进行手术治疗，但这次的手术费成为林雪荣一家人最大的难题，高达20多万元！
“只要有一线希望，我都不会放弃”
“每次女儿跟我说‘爸爸，我要自己走路’的时候，我真的非常心痛，做完这次手术，希望她能慢慢好起来，任何的病魔都冲我来吧！不要再去折磨我女儿了，我不求别的，只求她能像普通的孩子一样学习生活。”林雪荣泣不成声。记者看到当林雪荣扶着女儿走时，他女儿变得开心起来，尽管走得不是很稳，但她仍然非常努力地在向前踏出每一步。
林雪荣说，如今女儿还要他经常抱着，大小便总是失禁，他和妻子日日夜夜都要照料着她。林佳馨康复的路还非常遥远，做完手术后还要进行康复治疗，但林雪荣表示怎样都不会放弃治疗女儿，在他的手机里，记者看到的都是有关治疗脑积水有权威的医院的信息，“只要有一线希望，我都不会放弃女儿，让她可以自己走路！”林雪荣说。 不错 不错比我强多了 楼主good
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